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El síndrome de turner

Rosa Fernandez

El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta. La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. También pueden presentarse otros problemas de salud que comprometen al corazón o al aparato renal (es decir, los riñones). Muchos de los problemas que afectan a las niñas con síndrome de Turner pueden controlarse o corregirse con el tratamiento médico adecuado. Este síndrome afecta a una de cada 2.500 niñas recién nacidas. La obra presenta una introducción a este trastorno genético. En el año 1938 Henry Turner describió por primera vez un grupo de siete mujeres con edades comprendidas entre los 15 y los 23 años, que presentaban una serie de alteraciones físicas que llamaron su atención y que hizo que las agrupara en un nuevo síndrome: EL SÍNDROME DE TURNER. Actualmente sabemos que este síndrome es relativamente frecuente, aparece en una de cada 2.000 niñas recién nacidas. Es el resultado de la ausencia total o parcial del segundo cromosoma sexual en humanos. Los seres humanos poseemos en nuestras células 46 cromosomas: 44 AUTOSOMAS (que compartimos hombres y mujeres) y 2 CROMOSOMAS SEXUALES (el cromosoma X y el cromosoma Y). Salvo excepciones, las mujeres tienen dos cromosomas X (46,XX) y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (son 46,XY). Sin embargo las niñas Turner tienen, al menos en parte de sus células, un solo cromosoma X en lugar de dos, (han perdido total o parcialmente el segundo cromosoma sexual) y por eso se dice que son 45,X. CAPÍTULOS: 1. Preguntas y respuestas más frecuentes en el síndrome de Turner 2. El síndrome de Turner 3. Genética del síndrome de Turner 4. El cromosoma Y en el síndrome de Turner 5. El crecimiento en las niñas con síndrome de Turner 6. Crecimiento con GH en síndrome de Turner 7. Fertilidad y aspectos ginecológicos relacionados 8. Del genotipo al fenotipo: búsqueda de los genes Turner 9. Aspectos neuropsicológicos del síndrome de Turner 10. El síndrome de Turner en la edad adulta 11. Control del cuidado de la salud para niñas y mujeres con síndrome de Turner 12. Glosario de términos 13. Bibliografía 14. Puntos de información en la red.

El síndrome de Turner es un trastorno genético por el cual una niña nace sin un cromosoma X o con solo parte del cromosoma. Los cromosomas contienen los ...

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9788495058584 ISBN
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Notas actuales

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Sofi Voighua

El Síndrome de Turner, nombradopor el Dr. Henry Turner quien lo descubrió en 1938, se conoce a también como ullrich-Turner o Bonnevie-Ullrich-Turner, y como disgenesia gonadal (45XO). Es una condición genética que sólo puede afectar a mujeres que no tienen el par de cromosomas X normales. Aunque no hay cura para el síndrome de Turner, algunos tratamientos pueden ayudar a minimizar los síntomas. Estos incluyen 1: Hormona del crecimiento humana. Si se administra en la infancia temprana, las inyecciones de hormonas con frecuencia pueden aumentar la altura adulta por algunas pulgadas.

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Mattio Mazios

El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner monosomia X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. [1] La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46. Dos de estos cromosomas determinan el sexo (los cromosomas sexuales). Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas ... El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada. Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son:

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Noe Schulzzo

15 Jul 2020 ... El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, causando baja estatura y problemas en los ovarios.

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Jason Statham

El síndrome de Turner es una enfermedad rara de origen genético que afecta sólo a mujeres y está provocada por la ausencia total o parcial del cromosoma X. La enfermedad afecta a 1 de cada 2 ... El síndrome de Turner, con una prevalencia de 1 caso cada 2.500 nacidas vivas, es debido a la ausencia completa o parcial del un cromosoma X y está asociado a retraso en el crecimiento e insuficiencia ovárica con infertilidad.. El crecimiento es dependiente del tratamiento con hormona del crecimiento y, aunque el embarazo es posible ocasionalmente de forma espontánea, particularmente en ...

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Jessica Kolhmann

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta a las mujeres. La causa del síndrome de Turner es una alteracion cromosómica, provocada por la ausencia total o parcial del cromosoma X. Entre los principales síntomas y signos de esta condición se … El síndrome de Turner es una alteración genética provocada por la falta total o parcial de un cromosoma X, el cual determina varias características, y solo afecta a las mujeres